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来源: 发布时间:2021-10-20

该系统将质量管理管理融入到整个业务流程中,对药品、医疗器械在流通领域中质量管理的各个环节进行记录与管理,提供了包括管理职责、人员与培训、售后服务、设备与设施、检查验收、储存与养护及出库管理等七大模块的质量管理报表近百余种。并且,支持严格质量管理管理和非质量管理管理两种流程配置,满足不同企业质量管理管理要求。人机交互方面:人性化该系统充分体现将应用放在手边,将方便放在手边,让使用者真正感受到好用性、易用性、适用性,让软件尽可能适应企业的习惯。医疗器械软件简单易用。符合医疗器械追溯管理管家婆千方百剂医疗器械软件联系人

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医疗器械产业发展速度进一步加快,连续多年产值保持两位数增长。伴随着2009年新医改,加大投入及医保覆盖程度进一步加大等因素,国内医疗行业(医疗设备+耗材+IVD)近年呈现出快速增长态势。虽然行业有着较好的发展前景,但是随着2014年医疗器械经营质量管理规范的正式实施,2017年食药监又加大了对医疗器械经营企业飞行检查的力度,以及国家“营改增”、“两票制”政策的执行,势必开始优化行业结构,淘汰一批经营不规范,无法面对激烈竞争的企业。在这个机遇与挑战并存的时期,只有适应市场发展,加强规范化管理,优化物流,提高效率,降低成本,增强综合市场竞争力,树立自己的品牌,医疗器械批发企业才能在竞争中不断做大做强。根据医疗器械批发企业的管理要求,选择一款符合自身企业经营特点,满足自身发展的信息化管理软件就变得尤为重要。千方百剂医药-医疗器械版,是专为一、二类医疗器械、三类医疗器械(包括体外诊断试剂)的批发经营企业开发的EPR管理系统。一、二类医疗器械经营企业业务流程相对简单,要求软件要简单易用。而三类医疗器械经营企业管理较为精细化,要求软件拥有批次码、序列号管理等功能。对于上述不同类型企业的不同要求,本系统完美解决。南京云上管家婆千方百剂医疗器械软件联系人医疗器械经营许可证办理。

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产品主要特性:

1.安全灵活的医疗器械管理医疗器械信息分为基本信息、器械分类、价格信息、辅助信息,包括批次、批号、有效期、生产日期等。同时提供联网国家药监医疗器械数据库,方便医疗器械信息录。

2.完备的序列号管理模式对三类器械提供完备的序列号管理模式,支持严格序列号、宽松序列模式供客户选择。序列号贯穿于采购、库存、销售等多个业务流程中,在入库时,录入号后,将与批次关联,在销售、出库时,可直接扫描序列号,自动选择批次。可通过序列号准确查询出相关的业务数据。

3.丰富的采购相关功能拥有采购前的询价、比价管理功能,操作员可在系统中记录各个供应商的商品报价,进行比价后生成采购计划,简化询价操作。对于厂家或供货商返利,靠相关人员人工记忆在事后督促厂家或供应商执行,在计算获利时非常繁琐,容易漏收、错收厂家或供货商的返利,给企业造成损失。使用获利管理功能,在事前根据与供应商的协议记录其获利方案,自动根据其采购量计算应获利情况,方便实用。系统记录采购供货商进价,及近进价,并可通过【单品进价分析】快速获得商品历史的进货情况。有受托代销管理功能,支持受托代销入库、受托代销退货、结算功能。

系统对[采购管理]、[进货退货]、[销售管理]、[销售退货]、[配送出库]、[配送退货]、[商品代销]等各个模块分别采用质量管理系统设置。扩展性:通过任我行自主的研发平台,系统能够根据用户自身的需要,自由扩展。一方面信息字段自定义,二方面报表自定义字段和公式,三方面报表自由组织统计分析。通过各种预留的通道,能够快速扩展出用户需要的应用。性:你想要控制的,我们都能够帮你控制到。通过基本信息字段化、报表字段的权限约束,让你的每一信息都能够身在控制体系,约束。医疗器械软件正版下载。

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软件系统,必须要进行常规维护,以保证数据安全和效率

1、数据备份。这是必须的操作。一方面,请在系统配置里定义好自动备份的周期进行自动备份,或者利用系统维护下的数据备份功能进行手动备份。另一方面,是非常重要的,就是定期转移备份好的数据,以备异常情况使用

2、数据整理。系统使用一段时间后,SQL数据库会产生不少的数据冗余,一定程度上会影响到软件的运行效率。利用系统维护下的数据整理,定期清理数据冗余,能够一定程度优化数据

3、调整SQL数据库内存占用,从而提升运行效率。具体的方法,咨询有关专业人士

4、操作日志。通过此,我们能够进行操作监管,也能够在出现问题时追溯可能的原因,方便我们发现问题;但操作日志过大,也会影响效率,也需要我们根据情况,定期进行整理

5、如果系统使用过程中,突然出现异常缓慢之类的现象,我们从以下几方面进行考虑和准备,防止出现数据损失。A、小心硬盘坏道,一定备份并转移保存备份并检查备份的正确性。B、注意系统病毒木马检查查杀。C、注意内存条损坏。D、其它原因进行排查。 千方百剂是医疗器械软件吗?苏州云上管家婆千方百剂医疗器械软件什么价格

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医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求。


医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。


医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 符合医疗器械追溯管理管家婆千方百剂医疗器械软件联系人

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